Kísilvörur og aðrar vörur eru eins og ýmsar vottanir, vottunarskýrslur fyrir kísilvörur, hver um sig (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL, o.s.frv.).

 

JWT gúmmíer sérsniðin sílikonvara sem getur staðist eftirfarandi prófanir og vottanir

1, RoHS-samþykkt

RoHS Þessi tilskipun varð til í janúar 2003, þegar Evrópuþingið og Evrópuráðið gáfu út tilskipun um takmörkun á notkun tiltekinna hættulegra efna í rafeindabúnaði og rafbúnaði (tilskipun 2002/95/EB), sem var í fyrsta skipti sem RoHS-tilskipunin var kynnt um allan heim. Árið 2005 gerði Evrópusambandið viðauka við 2002/95/EB með ályktun 2005/618/EB, þar sem tilgreind voru viðmiðunarmörk fyrir sex hættuleg efni.

ROHS-skýrsla er umhverfisskýrsla. Evrópusambandið innleiddi RoHS formlega 1. júlí 2006.

2, REACH

Ólíkt RoHS tilskipuninni nær REACH yfir mun víðtækara gildissvið. Nú er gildissviðið aukið í 168 prófanir, sem er efnareglukerfi Evrópusambandsins sem var stofnað og innleitt 1. júní 2007.

Reyndar hefur þetta áhrif á allt frá námuvinnslu til nánast allra atvinnugreina, svo sem textíl-, léttiðnaðar, véla- og rafmagnsvöru og framleiðsluferla. Þetta er efnaframleiðsla, viðskipti, notkun, öryggi reglugerða og laga sem ætlað er að vernda heilsu manna og umhverfisöryggi, viðhalda og auka samkeppnishæfni evrópsks efnaiðnaðar og þróa nýsköpunargetu eiturefnalausra og skaðlausra efnasambanda, koma í veg fyrir markaðsskiptingu, auka gagnsæi í notkun efna, stuðla að dýralausum tilraunum og stefna að félagslegri sjálfbærri þróun. REACH setur fram þá hugmynd að samfélagið ætti ekki að kynna ný efni, vörur eða tækni ef hugsanlegur skaði þeirra er ekki þekktur.

3, Matvæla- og lyfjaeftirlitið

FDA: er ein af eftirlitsstofnunum Bandaríkjanna innan heilbrigðis- og mannþjónusturáðuneytisins (DHHS) og lýðheilsuráðuneytisins (PHS). Sem vísindaleg eftirlitsstofnun ber FDA ábyrgð á að tryggja öryggi matvæla, snyrtivara, lyfja, líftæknilyfja, lækningatækja og geislavirkra vara sem framleiddar eru eða fluttar inn til Bandaríkjanna. Hún var ein af fyrstu alríkisstofnununum sem hafði neytendavernd sem aðalhlutverk sitt. Hún snertir líf allra bandarískra ríkisborgara. Á alþjóðavettvangi er FDA viðurkennt sem ein af eftirlitsstofnunum heims með matvælum og lyfjum. Mörg önnur lönd leita eftir og fá aðstoð FDA til að efla og fylgjast með öryggi eigin vara. Yfirumsjónarmaður Matvæla- og lyfjaeftirlitsins (FDA): Eftirlit og skoðun á matvælum, lyfjum (þar á meðal dýralyfjum), lækningatækja, matvælaaukefnum, snyrtivörum, dýrafóðri og lyfjum, víni og drykkjum með áfengisinnihaldi undir 7% og rafeindatækjum; Prófanir, skoðun og vottun á áhrifum jónískrar og ójónískrar geislunar á heilsu og öryggi manna sem stafa af notkun eða neyslu vara. Samkvæmt reglugerðunum verða þessar vörur að vera prófaðar af Matvæla- og lyfjaeftirlitinu (FDA) til að tryggja öryggi þeirra áður en þær eru seldar á markað. Matvæla- og lyfjaeftirlitið hefur vald til að hafa eftirlit með framleiðendum og sækja þá til saka sem brjóta gegn þeim.

4.LFGB

LFGB er mikilvægasta grunnlagaskjalið um matvælaheilbrigði í Þýskalandi og er leiðbeiningar og kjarni annarra sérstakra laga og reglugerða um matvælaheilbrigði. En breytingar hafa orðið á undanförnum árum, aðallega til að uppfylla evrópska staðla. Reglugerðirnar setja almennar og grunnákvæði um alla þætti þýskrar matvæla, öll matvæli á þýska markaðnum og allar daglegar nauðsynjar sem tengjast matvælum verða að vera í samræmi við grunnákvæði reglugerðarinnar. Daglegar vörur sem komast í snertingu við matvæli geta verið prófaðar og vottaðar sem „vörur án efna og eiturefna“ samkvæmt prófunarskýrslu LFGB sem gefin er út af viðurkenndum stofnunum og má selja á þýska markaðnum.