Kísillvörur og aðrir hlutir eru þau sömu og margs konar vottun, vottunarskýrsla um kísillvörur (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL, osfrv.).

 

JWT gúmmíer sérsniðin sílikonvara sem getur staðist eftirfarandi prófanir og vottanir

1, RoHS

RoHS Þessi tilskipun var fædd í janúar 2003, Evrópuþingið og Evrópuráðið gáfu út tilskipunina um takmörkun á notkun tiltekinna hættulegra efna í rafeinda- og rafbúnaði (tilskipun 2002/95/EC), sem er í fyrsta sinn sem RoHS hitti heiminn. Árið 2005 gerði Evrópusambandið viðauka við 2002/95/EB í formi ályktunar 2005/618/EB, þar sem viðmiðunarmörk sex hættulegra efna voru tilgreind.

ROHS skýrsla er umhverfisskýrsla. Evrópusambandið hefur formlega innleitt RoHS þann 1. júlí 2006.

2, REACH

Ólíkt RoHS-tilskipuninni nær REACH yfir miklu víðtækara gildissvið. Nú hefur verið fjölgað í 168 próf, er Evrópusambandið stofnað og innleitt 1. júní 2007 efnaeftirlitskerfi.

Reyndar hefur það áhrif frá námuvinnslu til næstum allan iðnað eins og textíl, léttan iðnað, vélræna og rafmagnsvörur og framleiðsluferli, þetta er efnaframleiðsla, viðskipti, notkunaröryggi reglugerðartillagna, lög sem eru hönnuð til að vernda heilsu manna og umhverfisöryggi, að viðhalda og efla samkeppnishæfni evrópska efnaiðnaðarins og þróa nýsköpunarhæfni skaðlausra efnasambanda sem ekki eru eitruð, koma í veg fyrir markaðsskiptingu, auka gagnsæi efnanotkunar, stuðla að prófunum án dýra og stunda félagslega sjálfbæra þróun. REACH staðfestir þá hugmynd að samfélagið ætti ekki að kynna ný efni, vörur eða tækni ef ekki er vitað um hugsanleg skaðsemi þeirra.

3, FDA

FDA: er ein af framfylgdarstofnunum sem bandarísk stjórnvöld stofnuðu innan heilbrigðis- og mannþjónusturáðuneytisins (DHHS) og lýðheilsudeildar (PHS). Sem vísindaleg eftirlitsstofnun er FDA falið að tryggja öryggi matvæla, snyrtivara, lyfja, lífefna, lækningatækja og geislaafurða sem eru framleidd eða flutt inn til Bandaríkjanna. Það var ein af fyrstu alríkisstofnunum sem höfðu neytendavernd sem aðalhlutverk sitt. Það snertir líf allra bandarískra ríkisborgara. Alþjóðlega er FDA viðurkennt sem ein af matvæla- og lyfjaeftirlitsstofnunum heimsins. Mörg önnur lönd leita og fá aðstoð FDA til að kynna og fylgjast með öryggi eigin vara. Eftirlitsmaður Matvæla- og lyfjaeftirlitsins (FDA): Eftirlit og eftirlit með matvælum, lyfjum (þar á meðal dýralyfjum), lækningatækjum, matvælaaukefnum, snyrtivörum, dýrafóðri og lyfjum, víni og drykkjum með minna en 7% áfengisinnihald, og rafeindavörur; Prófun, skoðun og vottun á áhrifum jónandi og ójónískrar geislunar á heilsu og öryggi manna sem stafa af notkun eða neyslu vara. Samkvæmt reglugerðinni verða þessar vörur að vera prófaðar af FDA til að vera öruggar áður en hægt er að selja þær á markaði. FDA hefur vald til að skoða framleiðendur og lögsækja brotamenn.

4.LFGB

LFGB er mikilvægasta grunn lagaskjalið um stjórnun matvælahreinlætis í Þýskalandi og er leiðarvísir og kjarni annarra sérstakra laga og reglna um matvælahollustu. En það hafa orðið breytingar á undanförnum árum, aðallega til að passa við evrópska staðla. Í reglugerðinni eru almenn og grundvallarákvæði um alla þætti þýskrar matvæla, allur matur á þýska markaðinum og allar daglegar nauðsynjar tengdar matvælum skulu vera í samræmi við grundvallarákvæði reglugerðarinnar. Daglegir hlutir í snertingu við matvæli geta verið prófaðir og vottaðir sem „vörur án efna og eiturefna“ samkvæmt LFGB prófunarskýrslu sem gefin er út af viðurkenndum stofnunum og má selja á þýska markaðnum.